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药品稳定性试验箱价格

  • 更新时间:  2019-10-21
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  • 药品稳定性试验箱价格 药品稳定性试验箱外箱材质均采用优质冷轧钢板数控机床加工成型,外壳表面进行喷塑处理,更显光洁、美观
详细介绍

  药品稳定性试验箱价格  药品稳定性试验箱主要可以归纳成三方面,一方面是化学方面,一方面是物理方面以及生物学方面,接下来让我们一起来看看。

  1、物理学方面:例如乳剂的乳析、分裂、混悬剂中颗粒的结块或粗化,某些散剂的共熔,芳香水剂中挥发性油挥发逸散、片剂在贮藏中崩解性能的改变,浸出制剂的发等使药剂的原有质量变差甚至不合,医药使用要求。一般而言,物理方面的不稳定性部问题仅是药物的物理性质改变,但药物的化学结构不变。

  2、化学方面:药物与药物之间或药物与溶剂。附加剂,形剂、容器、外界物质(空气、光线、水分等)杂质(夹杂在药物或附加剂等之中的金属离子、中间体、副产物等)产生化学反应反而导致药剂的分解。

  3、生物学方面:由于微生物的滋长,引起药剂发霉或分解。由于上述原因,往往引起下列一种或向种后果:

  1)产生有毒物质。一旦发现这种情况,药剂就应停止使用;

  2)使药剂疗效减低或副作用增加。这种情况比较多见;

  3)病人使用不变,如混悬剂中的药物沉淀成硬饼状,使用时不仅不便而且可能造成每次剂量不准确;

  4)有时虽药物分解理极少,药剂的药疗效,含量、毒性等可能改变不显著,但因为产生较深的颜色或少量的微细沉淀(例如注射液),因而不能供药用。

 

  药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

  与此同时,药品稳定性试验箱还适用于医药产品可靠性试验,适用于电工、电子、仪器仪表及其它产品、零部件及材料在高低温交变湿热环境下贮存、运输、使用时的适应性试验,设备采用进口温控仪进行控温控湿,可编程序控制仪,可进行多种参数的设定。

  药品稳定性试验箱箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程,外箱材质均采用优质冷轧钢板数控机床加工成型,外壳表面进行喷塑处理,更显光洁、美观,而药品稳定性试验箱温湿度循环系统采用特制空调型低噪音长轴风扇电机,耐高低温之不锈钢多翼式叶轮,以达强度对流垂直扩散循环。


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